Самий ранній тест на синдром Дауна
Дослідження, в якому взяли участь понад тисячу вагітних громадянок Великобританії, показало, що новий метод аналізу - цілком-таки робочий. І що виявляти ризик народження дитини з хворобою Дауна відтепер можна на дуже ранніх термінах розвитку зародка - станом фетальної ДНК, яку "виловлюють" в крові майбутньої матері. Після такого першого тесту медики мають право пропонувати вагітним уточнюючі діагноз традиційні інвазивні процедури - амніоцентез навколоплідної рідини або біопсії плаценти.Зазвичай "даунів" виявляють між 11 і 13 тижнями вагітності, на УЗД. Вимірюють об'єм рідини в майбутньому хребетному шийному відділі дитини - т.зв. воротниковом просторі. Якщо обсяг оний перевищує норму, говорять про ризик появи на світ чергового інваліда.
Крім того, у жінок беруть на аналіз кров, вивчаючи вміст у ній певних протеїнів і гормонів. В залежності від результату, можуть дати направлення на інструментальне обстеження, ризик викидня при якому становить один відсоток.
Професор Кипрос Ніколаідес з Лондона стверджує, що тест фетальної ДНК, проти якого бешкетують "гуманісти за чужий рахунок" - найбільш точний. Його позитивний підсумок вказує на шанс синдрому Дауна з 99%-ою вірогідністю. Тобто, лише одне дослідження зі ста може дати хибно-позитивний результат.
В липні цього року професор і його команда почнуть тривалий, дворічний експеримент з 20 тисячами жінок в "цікавому положенні", обслуговуються в державних клініках Британії. На даний момент тест зародкової ДНК коштує 400 фунтів стерлінгів, проте в майбутньому він може значно подешевшати, як повідомляє "Бі-Бі-Сі".
Спорт під час вагітності: що можна? | Чоловіки частіше хворіють і вмирають від раку | Остеопороз: 7 методів профілактики | Хвороби і зморшки |